Esclerodermia — Esclerosis Sistémica · Medicina Interna

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Análisis integral de la esclerodermia: vasculopatía obliterativa, fibrosis cutánea y visceral, inmunopatogénesis, autoanticuerpos específicos, afectación pulmonar, crisis renal y estrategias terapéuticas basadas en la evidencia actual.

Qué cubre

1. Concepto y Clasificación
2. · Clasificación: Subtipos de Esclerosis Sistémica
3. · Formas Especiales y Solapamientos
4. Epidemiología y Factores de Riesgo
5. · Factores Genéticos
6. · Factores Ambientales y Desencadenantes
7. Patogenia e Inmunopatología
8. · La Vasculopatía como Evento Iniciador
9. · La Firma del IFN y el Papel del Eje CXCL4-pDC
10. Fenómeno de Raynaud y Vasculopatía Digital
11. · Fisiopatología del FR en ES
12. · Semiología del FR en ES
13. · Complicaciones Vasculares: Úlceras Digitales y Gangrena
14. · Capilaroscopia Periungueal: Herramienta Diagnóstica Imprescindible
15. Afectación Cutánea
16. · Fases de la Fibrosis Cutánea
17. · Evaluación Cuantitativa: Modified Rodnan Skin Score (mRSS)
18. · Manifestaciones Cutáneas Específicas
19. Aparato Locomotor
20. · Artritis y Artralgias
21. · Contracturas y Acrosteólisis
22. · Miositis y Miopatía
23. Afectación Pulmonar: EPI y HAP
24. · Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI-ES)
25. · Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP-ES)
26. Crisis Renal Esclerodérmica (CRE)
27. · Fisiopatología de la CRE
28. · Presentación Clínica y Criterios Diagnósticos
29. · Factores de Riesgo para CRE
30. Afectación Cardíaca
31. Afectación Gastrointestinal
32. · Afectación Esofágica
33. · Afectación Gástrica
34. · Afectación del Intestino Delgado
35. · Afectación del Colon y Recto
36. Criterios ACR/EULAR 2013
37. · VEDOSS: Diagnóstico Muy Precoz de ES
38. Autoanticuerpos y Capilaroscopia
39. · Autoanticuerpos en ES: Tabla Diagnóstica y Pronóstica
40. Tratamiento del Raynaud y Úlceras Digitales
41. · Medidas Generales para el FR en ES
42. · Tratamiento Farmacológico Escalonado del FR
43. · Tratamiento Local de las Úlceras Digitales
44. Tratamiento de la EPI-ES
45. · Primera Línea: Micofenolato Mofetilo (MMF)
46. · Segunda Línea: Ciclofosfamida IV
47. · Nintedanib: El Antifibrótico
48. · Tocilizumab en EPI-ES
49. · Trasplante de Médula Ósea / Células Madre Hematopoyéticas (TACMH)
50. Tratamiento de la HAP-ES
51. · Evaluación del Riesgo y Estratificación
52. · Tratamiento de la HAP-ES por Clase de Fármaco
53. Crisis Renal Esclerodérmica: IECA y Manejo
54. · Protocolo de Manejo Agudo de la CRE
55. · ¿Qué Pasa si la CRE Ocurre con PA Normal (Normotensive SRC)?
56. Pronóstico, Comorbilidades y Perspectivas
57. · Mortalidad y Causa de Muerte en ES
58. · Monitoreo Estructurado de la ES (EUSTAR/SENSAR)
59. · Factores de Mal Pronóstico