Farmacología: Farmacocinética — Documento de Referencia Clínica

Farmacología · Bases Clínicas

Cómo empieza

Análisis exhaustivo y clínicamente orientado de los procesos LADME, los parámetros farmacocinéticos fundamentales, los modelos matemáticos de descripción, las poblaciones especiales y las aplicaciones terapéuticas de la monitorización de fármacos.

Qué cubre

1. Fundamentos La Farmacocinética y el Esquema LADME
2. · 1.1 El Esquema LADME: Marco Conceptual Integrador
3. · 1.2 Mecanismos de Transporte Transmembrana
4. Liberación y Absorción Del Sitio de Administración a la Circulación Sistémica
5. · 2.1 Formas Farmacéuticas y Liberación
6. · 2.2 Mecanismos de Absorción Gastrointestinal
7. · 2.3 Vías de Administración: Caracterización Farmacocinética
8. · 2.4 Biodisponibilidad (F): Concepto, Tipos y Determinantes
9. · 2.5 El Efecto de Primer Paso: Hepático e Intestinal
10. Distribución Volumen de Distribución, Unión a Proteínas y Barreras Fisiológicas
11. · 3.1 Volumen de Distribución Aparente (Vd)
12. · 3.2 Unión a Proteínas Plasmáticas: Albumina, α1-AGP y Lipoproteínas
13. · 3.3 La Barrera Hematoencefálica (BHE): Estructura y Transporte
14. · 3.4 Barrera Placentaria y Lactancia: Consideraciones Farmacológicas
15. Metabolismo / Biotransformación Sistema CYP450, Fases I y II, Farmacogenómica
16. · 4.1 Reacciones de Fase I y Fase II
17. · 4.2 El Sistema CYP450: Isoformas, Sustratos, Inductores e Inhibidores
18. · 4.3 Polimorfismos Farmacogenéticos del Metabolismo
19. · 4.4 Inductores e Inhibidores Enzimáticos: Mecanismos y Consecuencias
20. · 4.5 Profármacos y Metabolitos Activos: Relevancia Terapéutica
21. Excreción Eliminación Renal, Biliar y Aclaramiento Total
22. · 5.1 Eliminación Renal: El Mecanismo Predominante
23. · 5.2 Excreción Biliar y Circulación Enterohepática
24. · 5.3 Otras Vías de Excreción
25. · 5.4 Aclaramiento (Cl): Concepto Integrador
26. Parámetros Farmacocinéticos AUC, Cmax, Tmax, t½, Estado Estacionario y Modelos
27. · 6.1 Los Parámetros Fundamentales de la Curva C-t
28. · 6.2 Estado Estacionario (Steady State, Css)
29. · 6.3 Dosis de Carga y Dosis de Mantenimiento
30. · 6.4 Modelos Farmacocinéticos: Compartimentos
31. Cinéticas de Eliminación Orden 1, Orden 0 y Michaelis-Menten: Fenitoína y Etanol
32. · 7.1 Cinética de Primer Orden (Lineal)
33. · 7.2 Cinética de Orden Cero (No Lineal por Saturación)
34. · 7.3 Cinética de Michaelis-Menten: Fenitoína, Etanol y la No-Linealidad
35. Poblaciones Especiales IR, IH, Pediatría, Geriatría, Embarazo y Obesidad
36. · 8.1 Insuficiencia Renal (IR): Ajuste de Dosis
37. · 8.2 Insuficiencia Hepática (IH): Child-Pugh y MELD
38. · 8.3 Farmacocinética Pediátrica: Del Neonato al Adolescente
39. · 8.4 Geriatría: Los Múltiples Cambios Farmacocinéticos del Envejecimiento
40. · 8.5 Embarazo y Obesidad
41. Aplicaciones Clínicas Integrales TDM, Interacciones, Farmacogenómica y PK/PD
42. · 9.1 Monitorización Terapéutica de Fármacos (TDM)
43. · 9.2 Interacciones Farmacocinéticas: Mecanismos y Clasificación de Riesgo
44. · 9.3 Farmacogenómica en la Práctica Clínica: Implementación Actual
45. · 9.4 Integración Farmacocinética / Farmacodinamia (PK/PD)