Nefropatía Hipertensiva, Vascular y Quística · Medicina Interna

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Compendio experto de las enfermedades renales de origen hipertensivo y vascular — desde la nefroesclerosis benigna hasta la crisis renal hipertensiva, la estenosis de arteria renal, la microangiopatía trombótica y las nefropatías hereditarias quísticas — con fisiopatología molecular, diagnóstico integrado y algoritmos terapéuticos actualizados.

Qué cubre

1. Epidemiología e Impacto de la Hipertensión sobre el Riñón
2. · Variantes APOL1 y la Nefroesclerosis en Afroamericanos
3. Fisiopatología de la Nefropatía Hipertensiva
4. · Hemodinámica Glomerular en la HTA
5. · Lesiones Vasculares Elementales en la NH
6. Nefroesclerosis Benigna (NEB)
7. · Concepto y Diagnóstico
8. · Presentación Clínica y Laboratorio
9. Nefroesclerosis Maligna (Crisis Hipertensiva con Afectación Renal)
10. · Definición y Contexto Clínico
11. · Lesiones Histológicas Características
12. · Pronóstico Renal en la Hipertensión Maligna
13. Diagnóstico Diferencial: HTA de Causa Renal vs. Nefropatía Hipertensiva
14. Tratamiento Antihipertensivo y Nefroprotección en la NH
15. · Objetivos de PA en ERC
16. · Fármacos de Primera Línea en NH con Proteinuria
17. Enfermedad Renovascular: Visión General y Clasificación
18. ENAR Aterosclerótica
19. · Patología y Fisiopatología
20. · Diagnóstico
21. · Tratamiento: El Debate Médico vs. Revascularización
22. Displasia Fibromuscular (DFM)
23. · Diagnóstico y Tratamiento
24. Síndrome de Isquemia Renal Crónica (Nefropatía Isquémica)
25. Trombosis y Embolia de la Arteria Renal
26. · Causas y Presentación
27. · Tratamiento
28. Nefropatía Ateroembólica (Colesterol-Embolismo Renal)
29. · Fisiopatología y Contexto Clínico
30. · Presentación Clínica y Diagnóstico
31. Microangiopatía Trombótica (MAT): Marco General
32. Síndrome Hemolítico Urémico (SHU): Típico, Atípico y PTT
33. · SHU Típico (STEC-SHU)
34. · SHU Atípico (SHUa): Biología del Complemento
35. · PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica)
36. Esclerodermia y Crisis Renal Esclerodérmica
37. Otras Nefropatías Vasculares: Sarcoidosis, Vasculitis y Mieloma
38. · Sarcoidosis y el Riñón
39. · Riñón en el Mieloma Múltiple
40. Clasificación General de las Nefropatías Quísticas
41. · El Cilio Primario y las Ciliopatías Renales
42. Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PQRAD): Genética y Fisiopatología
43. · Genética: PKD1 y PKD2
44. · Policistina-1 y Policistina-2: Función Normal
45. PQRAD: Manifestaciones Clínicas, Complicaciones y Tratamiento
46. · Manifestaciones Renales
47. · Manifestaciones Extrarrenales Cruciales
48. · Clasificación del Riesgo de Progresión: Mayo Clinic Imaging Classification (MIC)
49. · Tolvaptán: Mecanismo, Eficacia, Toxicidad y Precauciones
50. Poliquistosis Renal Autosómica Recesiva (PQRAR)
51. · Presentaciones Clínicas Según Edad
52. Nefronoptisis y el Complejo Nefronoptisis-Enfermedad de Senior-Løken
53. · Tres Formas Clínicas
54. · Histopatología y Diagnóstico
55. Enfermedad Medular Quística (ADTKD-UMOD / ADTKD-MUC1)
56. · ADTKD-UMOD (La Forma Más Frecuente)
57. Quistes Renales Simples y Enfermedad Quística Renal Adquirida
58. · Quistes Simples
59. · Enfermedad Quística Renal Adquirida (EQRA)
60. Quistes Renales en Síndromes Sistémicos Hereditarios
61. Algoritmos Diagnósticos Integrados
62. · Algoritmo: Paciente con IRC + HTA de Larga Evolución
63. · Algoritmo: Sospecha de MAT
64. · Algoritmo: Riñones Quísticos / Poliquistosis