Neurología Clínica

Neurología Clínica — Referencia de Nivel Experto

Cómo empieza

Método neurológico, síndromes topográficos, epilepsia, enfermedades cerebrovasculares, neurodegenerativas, desmielinizantes, neuropatías y pruebas complementarias.

Qué cubre

1. El método neurológico: localización y diagnóstico topográfico
2. · Principios del diagnóstico topográfico
3. · Niveles de localización en neurología
4. Síndrome de neurona motora superior (NMS) vs. inferior (NMI)
5. · El signo de Babinski y otros signos piramidales
6. Síndromes sensitivos: vías ascendentes y patrones de déficit
7. · Patrones topográficos de los déficits sensitivos
8. · Sensibilidad cortical y síndrome parietal
9. Síndromes topográficos: tronco del encéfalo, médula y corteza
10. · Síndromes alternos del tronco del encéfalo
11. · Síndromes medulares
12. · Síndromes corticales focales
13. Parkinsonismos: enfermedad de Parkinson y síndromes afines
14. · Enfermedad de Parkinson: criterios diagnósticos (MDS 2015)
15. · Síntomas no motores de la EP
16. · Parkinsonismos atípicos (Parkinson Plus)
17. Otros trastornos del movimiento: corea, distonía, temblor, mioclonías
18. · Clasificación de los movimientos involuntarios anormales
19. · Enfermedad de Huntington
20. Síndrome cerebeloso: anatomía funcional y semiología
21. · Etiologías del síndrome cerebeloso — Diagnóstico diferencial
22. Epilepsia: clasificación ILAE 2017, fisiopatología y semiología ictal
23. · Clasificación ILAE 2017 de las crisis epilépticas
24. · Síndromes epilépticos de alta prevalencia
25. · Estado epiléptico (status epilepticus)
26. Cefaleas: clasificación ICHD-3 y diagnóstico diferencial clínico
27. · Cefaleas primarias
28. · Cefaleas secundarias de alarma — Red Flags (SNOOP4)
29. Enfermedades cerebrovasculares: ictus isquémico y hemorrágico
30. · Ictus isquémico: mecanismos y clasificación TOAST
31. · Tratamiento agudo del ictus isquémico — Ventanas terapéuticas
32. Esclerosis múltiple: fisiopatología, clínica y tratamiento
33. · Criterios de McDonald 2017
34. · Síndromes desmielinizantes típicos — Presentación inicial
35. · Formas clínicas y tratamiento modificador de la enfermedad (TME)
36. Enfermedades neurodegenerativas: Alzheimer, ELA y otros
37. · Enfermedad de Alzheimer (EA): clínica y diagnóstico
38. · Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
39. Neuropatías periféricas: clasificación, diagnóstico y EMG
40. · Clasificación electroclínica de las neuropatías
41. · Síndrome de Guillain-Barré (AIDP)
42. Enfermedades de la unión neuromuscular: miastenia gravis y SLLE
43. · Miastenia Gravis (MG)
44. · Síndrome de Lambert-Eaton (SLLE)
45. Miopatías: clasificación y diagnóstico
46. Infecciones del SNC: meningitis, encefalitis y absceso cerebral
47. · Meningitis bacteriana aguda
48. · Encefalitis autoinmune — Encefalitis anti-NMDA
49. Hipertensión intracraneal (HIC): síndrome y manejo
50. · Medidas de control de la PIC
51. Demencias: diagnóstico diferencial clínico
52. Pruebas complementarias en neurología: neuroimagen, EEG, PL y EMG
53. · Resonancia magnética cerebral — Secuencias y aplicaciones
54. · Electroencefalograma (EEG)
55. · Potenciales evocados — Tipos y aplicaciones