Bioquímica Clínica de las Enfermedades Neurológicas | Tratado de Neuroquímica y Diagnóstico Molecular

Bioquímica · Ciencias Básicas

Cómo empieza

Un análisis exhaustivo sobre los mecanismos moleculares que rigen las patologías del sistema nervioso central y periférico. Desde la cinética de translocación proteica y las proteopatías amiloidogénicas, hasta el estudio cuantitativo del líquido cefalorraquídeo mediante electroenfoque, espectrometría de masas de biomarcadores plasmáticos y la genética molecular de las canalopatías.

Qué cubre

1. Bioquímica Clínica Neurológica
2. Barrera Hematoencefálica (BHE) y Análisis Bioquímico del LCR
3. · 1.1 · Estructura Proteica de las Uniones Estrechas y Sistemi de Transporte
4. · 1.2 · Bioquímica de la Producción y Composición del LCR
5. · 1.3 · Parámetros Bioquímicos Diagnósticos en LCR
6. Enfermedades Neurodegenerativas I: Proteopatías Amiloides (Alzheimer)
7. · 2.1 · Procesamiento de la Proteína Precursora de Amiloide (APP)
8. · 2.2 · Hipótesis de la Cascada Amiloide y Patología de Tau
9. · 2.3 · Biomarcadores Bioquímicos de Alzheimer en Clínica
10. Enfermedades Neurodegenerativas II: Sinucleinopatías y Disfunción Lisosomal
11. · 3.1 · Dinámica Conformacional y Agregación de la α-sinucleína
12. · 3.2 · Ensayos de Siembra de Agregados en Diagnóstico: RT-QuIC
13. Enfermedades de la Motoneurona y Atrofias Sistémicas: ELA y Huntington
14. · 4.1 · Esclerosis Lateral Amiotrófica: Mecanismos de Toxicidad de TDP-43 y C9orf72
15. · 4.2 · Enfermedad de Huntington: Bioquímica del Dominio de Poliglutamina
16. Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes Neuroinmunes
17. · 5.1 · Fisiopatología Inmunoquímica de la Placa Desmielinizante
18. · 5.2 · Isoelectroenfoque de LCR y Detección de Bandas Oligoclonales (BOC)
19. · 5.3 · Diagnóstico Diferencial de NMOSD y MOGAD
20. Fisiopatología Molecular de la Isquemia Cerebral y Biomarcadores Agudos
21. · 6.1 · Fisiopatología de la Injuria Celular Isquémica
22. · 6.2 · Marcadores Bioquímicos de Lesión Cerebral Aguda
23. Canalopatías, Epileptogénesis y Neurotransmisión
24. · 7.1 · Fisiología de la Neurotransmisión Excitatoria vs. Inhibitoria
25. · 7.2 · Fisiopatología Molecular de las Canalopatías del Canal de Sodio SCN1A
26. · 7.3 · Dinámica del Cloro Intracelular en Epileptogénesis Adquirida
27. Encefalopatías Metabólicas, Tóxicas y Nutricionales
28. · 8.1 · Encefalopatía Hepática: Metabolismo del Amoníaco y Edema Astrocitario
29. · 8.2 · Encefalopatías Nutricionales: Wernicke-Korsakoff y Degeneración Combinada
30. Disfunción Mitocondrial y Enfermedades del Metabolismo Energético
31. · 9.1 · Fisiología de la Cadena de Transporte de Electrones (OXPHOS)
32. · 9.2 · Bioquímica Diagnóstica: Acidosis Láctica y el Ratio Lactato/Piruvato
33. Fisiopatología y Bioquímica de las Enfermedades Priónicas
34. · 10.1 · Transición Estructural de PrPC a PrPSc
35. · 10.2 · Panel de Biomarcadores de Enfermedad Priónica en LCR
36. Marcadores Bioquímicos y Genética Molecular en Neurooncología
37. · 11.1 · Mutación de IDH1/IDH2 y la Vía del Oncometabolito 2-Hidroxiglutarato
38. · 11.2 · Codelección 1p/19q y Estado de Metilación del Promotor de MGMT
39. · 11.3 · Síndromes Neurológicos Paraneoplásicos y Autoanticuerpos
40. Enfermedades por Depósito Lisosomal y Ácidos Grasos (VLCFA)
41. · 12.1 · Esfingolipidosis: Fisiopatología Enzimática de Gaucher, Tay-Sachs y Niemann-Pick
42. · 12.2 · Adrenoleucodistrofia Ligada al X (X-ALD): Bioquímica de los VLCFA
43. · 12.3 · Perfil de Ácidos Grasos de Cadena Muy Larga en Diagnóstico de Laboratorio