Dislipidemias

Dislipidemias | Medicina Interna

Cómo empieza

Alteraciones del metabolismo lipídico: fundamentos moleculares, fisiopatología cardiovascular, clasificación nosológica y estrategias terapéuticas basadas en evidencia.

Qué cubre

1. Dislipidemias
2. Definición, Clasificación y Epidemiología
3. · 1.1 · Clasificación etiológica
4. · 1.2 · Clasificación fenotípica de Fredrickson-OMS
5. · 1.3 · Epidemiología global y latinoamericana
6. Bioquímica de los Lípidos Plasmáticos
7. · 2.1 · Clases de lípidos plasmáticos
8. · 2.2 · Apolipoproteínas: estructura y función
9. · 2.3 · Estructura de las lipoproteínas
10. Metabolismo de Lipoproteínas
11. · 3.1 · Vía exógena (intestinal)
12. · 3.2 · Vía endógena (hepática)
13. · 3.3 · Transporte reverso de colesterol (TRC)
14. · 3.4 · Enzimas y proteínas clave del metabolismo lipídico
15. Receptores, Señalización y Regulación
16. · 4.1 · El receptor LDL (LDLR) y el ciclo de Brown & Goldstein
17. · 4.2 · El eje SREBP-2 / SCAP / Insig: control maestro del colesterol
18. · 4.3 · LXR y FXR: otros reguladores nucleares
19. Dislipidemias Primarias
20. · 5.1 · Hipercolesterolemia Familiar (HF)
21. · 5.2 · Hiperlipidemia Familiar Combinada (HFCom)
22. · 5.3 · Disbetalipoproteinemia Familiar (Tipo III de Fredrickson)
23. · 5.4 · Hipertrigliceridemia Familiar Severa e Hiperquilomicronemia Familiar
24. · 5.5 · Dislipidemias con HDL bajo
25. Dislipidemias Secundarias
26. Aterogénesis y Riesgo Cardiovascular
27. · 7.1 · El LDL como agente causal de la aterosclerosis
28. · 7.2 · Concepto de "carga de LDL acumulada"
29. · 7.3 · Otros factores lipídicos aterogénicos
30. · 7.4 · HDL-C: ¿factor de riesgo o marcador?
31. Manifestaciones Clínicas
32. · 8.1 · Manifestaciones cutáneas y tisulares
33. · 8.2 · Manifestaciones por órganos diana: complicaciones ateroscleróticas
34. Evaluación Diagnóstica
35. · 9.1 · El perfil lipídico: ¿ayuno o no ayuno?
36. · 9.2 · Cálculo del LDL-C
37. · 9.3 · Valores de referencia y umbrales de tratamiento
38. · 9.4 · Estudios complementarios
39. Estratificación del Riesgo Cardiovascular
40. · 10.1 · Categorías de riesgo ESC/EAS 2019
41. · 10.2 · Modificadores de riesgo adicionales (ESC/EAS 2019)
42. · 10.3 · Grupos especiales de muy alto riesgo
43. Intervención No Farmacológica
44. · 11.1 · Dieta terapéutica
45. · 11.2 · Patrones dietéticos con evidencia
46. · 11.3 · Ejercicio físico
47. · 11.4 · Otros factores modificables
48. Farmacoterapia de las Dislipidemias
49. · 12.1 · Estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa)
50. · 12.2 · Ezetimibe
51. · 12.3 · Inhibidores de PCSK9 (iPCSK9)
52. · 12.4 · Fibratos
53. · 12.5 · Ácidos grasos ω-3 a dosis farmacológicas
54. · 12.6 · Secuestradores de ácidos biliares (resinas)
55. · 12.7 · Niacina (ácido nicotínico)
56. · 12.8 · Nuevas terapias emergentes
57. · 12.9 · Terapia de combinación: principios
58. Casos Clínicos Especiales
59. · 13.1 · Dislipidemia en el adulto mayor
60. · 13.2 · Dislipidemia en el embarazo y lactancia
61. · 13.3 · Dislipidemia en diabetes mellitus
62. · 13.4 · Dislipidemia en enfermedad renal crónica
63. · 13.5 · Dislipidemia en VIH
64. · 13.6 · Intolerancia a estatinas
65. Monitoreo, Seguimiento y Perspectivas
66. · 14.1 · Algoritmo de tratamiento escalonado
67. · 14.2 · Monitoreo del perfil lipídico y seguridad
68. · 14.3 · Adherencia al tratamiento: el mayor obstáculo
69. · 14.4 · Tamizaje en poblaciones especiales
70. · 14.5 · Perspectivas futuras en el tratamiento de las dislipidemias
71. · 14.6 · Resumen de puntos clave para el clínico