Patología Hipotálamo–Hipófisis

Patología Hipotálamo–Hipófisis | Medicina Interna

Cómo empieza

Neuroendocrinología clínica: organización axial, fisiopatología de los tumores hipofisarios, síndromes de hiper- e hipofunción, y estrategias diagnóstico-terapéuticas actuales.

Qué cubre

1. Hipotálamo Hipófisis
2. Anatomía, Organización y Vascularización
3. · 1.1 · Hipotálamo: organización nuclear
4. · 1.2 · Hipófisis: anatomía y citología
5. · 1.3 · Sistema porta hipotalámico-hipofisario
6. · 1.4 · Relaciones anatómicas con relevancia clínica
7. Ejes Neuroendocrinos
8. · 2.1 · Eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HHA)
9. · 2.2 · Eje hipotálamo-hipófisis-tiroideo (HHT)
10. · 2.3 · Eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HHG)
11. · 2.4 · Eje somatotropo (GH-IGF-1)
12. · 2.5 · Regulación de prolactina (fuera del esquema axial clásico)
13. Hormonas Adenohipofisarias
14. · 3.1 · GH (hormona de crecimiento / somatotropina)
15. · 3.2 · ACTH (corticotropina)
16. · 3.3 · TSH (tirotropina)
17. · 3.4 · LH y FSH (gonadotropinas)
18. · 3.5 · Prolactina (PRL)
19. Neurohipófisis: ADH y Oxitocina
20. · 4.1 · ADH (hormona antidiurética / vasopresina / AVP)
21. · 4.2 · Oxitocina
22. Acromegalia y Gigantismo
23. · 5.1 · Causas
24. · 5.2 · Fisiopatología
25. · 5.3 · Manifestaciones clínicas
26. · 5.4 · Diagnóstico bioquímico
27. · 5.5 · Tratamiento
28. Hiperprolactinemia
29. · 6.1 · Etiología: causas según nivel de PRL
30. · 6.2 · Manifestaciones clínicas
31. · 6.3 · Diagnóstico
32. · 6.4 · Tratamiento del prolactinoma
33. Síndrome de Cushing (Enfermedad de Cushing)
34. · 7.1 · Clasificación etiológica del SC endógeno
35. · 7.2 · Manifestaciones clínicas del SC
36. · 7.3 · Algoritmo diagnóstico del SC
37. · 7.4 · Cateterismo de senos petrosos inferiores (CSPI)
38. · 7.5 · Tratamiento de la Enfermedad de Cushing
39. TSH-oma y Adenomas Raros
40. · 8.1 · TSH-oma (tirotropinoma)
41. · 8.2 · Gonadotropinomas (adenomas gonadotrópicos)
42. · 8.3 · Adenomas nulos / Oncocitomas hipofisarios
43. Hipopituitarismo
44. · 9.1 · Etiología
45. · 9.2 · Orden de pérdida hormonal en lesiones expansivas
46. · 9.3 · Síndrome de Sheehan
47. · 9.4 · Apoplejía hipofisaria
48. · 9.5 · Tratamiento sustitutivo del hipopituitarismo
49. Diabetes Insípida
50. · 10.1 · Clasificación y etiología
51. · 10.2 · Diagnóstico diferencial: test de deprivación de agua
52. · 10.3 · Tratamiento
53. Síndrome de Secreción Inapropiada de ADH (SIADH)
54. · 11.1 · Etiología del SIADH
55. · 11.2 · Manifestaciones clínicas
56. · 11.3 · Tratamiento del SIADH
57. Tumores Hipofisarios
58. · 12.1 · Clasificación general de adenomas hipofisarios
59. · 12.2 · Incidentaloma hipofisario
60. · 12.3 · Craneofaringioma
61. · 12.4 · Otros tumores de la región selar
62. Patología Hipotalámica
63. · 13.1 · Síndromes de disfunción hipotalámica
64. · 13.2 · Enfermedades infiltrativas e inflamatorias del hipotálamo
65. Diagnóstico por Imagen, Tratamiento Quirúrgico y Seguimiento
66. · 14.1 · RMN hipofisaria: la herramienta diagnóstica central
67. · 14.2 · Cirugía transesfenoidal endoscópica
68. · 14.3 · Patrón trifásico de la DI postoperatoria
69. · 14.4 · Seguimiento post-tratamiento de adenomas hipofisarios
70. · 14.5 · Resumen de puntos clave