Enfermedades Neuromusculares — Tratado de Medicina Interna

Neurociencias · Ciencias Básicas

Cómo empieza

Del asta anterior al sarcómero: fisiopatología, semiología, electrodiagnóstico y abordaje clínico integral de los trastornos de la unidad motora.

Qué cubre

1. Tabula Materiae
2. La unidad motora : arquitectura y fisiología
3. · Los cuatro eslabones anatómicos
4. · La motoneurona inferior y el principio de reclutamiento
5. · La unión neuromuscular: una sinapsis con margen de seguridad
6. · La fibra muscular: del potencial al sarcómero
7. Clasificación topográfica y semiología diferencial
8. · El patrón de debilidad como brújula
9. · Neurogénico frente a miopático: la distinción cardinal
10. · Síntomas positivos: el vocabulario del paciente neuromuscular
11. · El examen físico dirigido
12. Electrodiagnóstico y herramientas complementarias
13. · Estudios de conducción nerviosa (neurografía)
14. · Electromiografía de aguja (EMG)
15. · Estimulación nerviosa repetitiva y fibra única
16. · Marcadores séricos
17. · Biopsia muscular y de nervio
18. · Imagen y genética
19. Enfermedades de la motoneurona
20. · Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
21. · Variantes del espectro de motoneurona
22. · Atrofia muscular espinal (AME)
23. · Atrofia muscular bulboespinal (enfermedad de Kennedy)
24. Neuropatías periféricas
25. · Una taxonomía operativa
26. · Síndrome de Guillain-Barré (SGB)
27. · Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)
28. · Neuropatía diabética
29. · Neuropatías hereditarias: Charcot-Marie-Tooth
30. · Neuropatías por mecanismos específicos
31. Trastornos de la unión neuromuscular
32. · Miastenia gravis
33. · Síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS)
34. · Botulismo
35. · Síndromes miasténicos congénitos
36. Miopatías inflamatorias y autoinmunes
37. · Dermatomiositis (DM)
38. · Polimiositis (PM)
39. · Miopatía necrosante inmunomediada (IMNM)
40. · Miositis por cuerpos de inclusión (IBM)
41. · Síndrome antisintetasa
42. · Principios de tratamiento
43. Distrofias musculares y miotonías
44. · Distrofinopatías: Duchenne y Becker
45. · Distrofias de cinturas (LGMD)
46. · Distrofia facioescapulohumeral (FSHD)
47. · Distrofia de Emery-Dreifuss
48. · Distrofia oculofaríngea
49. · Distrofias miotónicas: enfermedad multisistémica
50. Canalopatías y miopatías metabólicas, endocrinas y tóxicas
51. · Canalopatías musculares
52. · Miopatías metabólicas
53. · Miopatías endocrinas
54. · Miopatías tóxicas y del paciente crítico
55. · Rabdomiólisis
56. Urgencias neuromusculares
57. · Insuficiencia respiratoria neuromuscular
58. · Crisis miasténica
59. · Disautonomía del Guillain-Barré
60. · Síndromes hipertérmicos relacionados
61. · Hiperpotasemia y rabdomiólisis grave
62. Síntesis: razonamiento integrado
63. · El algoritmo del paciente con debilidad
64. · Cuadro maestro de localización
65. · Errores diagnósticos que cambian vidas