Enfermedades Tubulointersticiales — Medicina Interna · Referencia Experta

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Fisiopatología, diagnóstico diferencial y manejo clínico de las nefropatías tubulointersticiales: desde la nefritis aguda hasta la progresión a enfermedad renal crónica.

Qué cubre

1. Fisiología tubulointersticial: bases para comprender la patología
2. · Organización del intersticio renal
3. · Funciones tubulares: reabsorción, secreción y regulación
4. Clasificación de las enfermedades tubulointersticiales
5. Nefritis tubulointersticial aguda (NTIA): fisiopatología, diagnóstico y tratamiento
6. · Fisiopatología — Mecanismo inmunomediado
7. · Etiología — Fármacos implicados con mayor frecuencia
8. · Clínica — La "tríada clásica" está presente en menos del 10%
9. · Diagnóstico — Criterios y biopsia renal
10. · Tratamiento — Evidencia e indicaciones de corticoides
11. Nefritis tubulointersticial crónica (NTIC): fibrosis y progresión a ERCA
12. · Fisiopatología de la IFTA — El fibroblasto activado
13. · Etiología de la NTIC — Principales causas
14. NTI autoinmune e inmunoalérgica: TINU, IgG4-RD y Sjögren
15. · Síndrome TINU (Tubulointerstitial Nephritis with Uveitis)
16. · Nefropatía por IgG4 (enfermedad relacionada con IgG4, IgG4-RD)
17. · Síndrome de Sjögren y afectación renal
18. Nefropatía por analgésicos: necrosis papilar y carcinoma urotelial
19. · Fisiopatología — Mecanismo de daño tubular e isquemia papilar
20. · Clínica y hallazgos diagnósticos
21. Nefropatía por litio: diabetes insípida nefrógena y IFTA
22. · Diabetes insípida nefrógena (DIN) por litio
23. · NTIC crónica y glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS)
24. Nefropatía por metales pesados: plomo, cadmio y mercurio
25. · Nefropatía saturnina (plomo)
26. · Nefropatía por cadmio
27. Nefropatía por ácidos aristolóquicos: la más devastadora de las nefrotoxinas
28. · Mecanismo fisiopatológico
29. · Entidades clínicas asociadas
30. Nefropatía inducida por contraste: fisiopatología y prevención
31. · Fisiopatología
32. · Prevención — Estrategias basadas en evidencia
33. Acidosis tubular renal (ATR): tipos, fisiopatología y tratamiento
34. · ATR tipo 1 — Distal (fallo de acidificación)
35. Síndrome de Fanconi: disfunción global del túbulo proximal
36. · Manifestaciones clínico-analíticas
37. Canalopatías tubulares hereditarias: Bartter, Gitelman y Liddle
38. · Síndromes que mimetizan el tratamiento con diuréticos de asa o tiazídicos
39. Nefropatías infecciosas: pielonefritis, TBC renal y otras
40. · Pielonefritis aguda (PNA)
41. · Tuberculosis renal — Presentación insidiosa
42. Nefropatía de reflujo: cicatriz renal por reflujo vesicoureteral
43. · Fisiopatología — El reflujo intrarrenal
44. · Clínica y seguimiento
45. NTI en enfermedades sistémicas: sarcoidosis, mieloma y amiloidosis
46. · Sarcoidosis renal
47. · Mieloma múltiple y el riñón
48. Diagnóstico de las ETI: laboratorio, imagen y biopsia renal
49. · Algoritmo diagnóstico de la disfunción tubular
50. · Biopsia renal — Indicaciones, técnica y hallazgos
51. Progresión a enfermedad renal crónica (ERC) y nefroprotección
52. · La IFTA como vía final común
53. · Estrategias de nefroprotección en ETI crónica
54. Correlaciones clínicas de alta relevancia diagnóstica
55. · Casos-problema y pistas diagnósticas diferenciales