Investigación Clínica: Comunicación Científica y Transferencia de Resultados

Metodología de Investigación · Bases Clínicas

Cómo empieza

Un análisis exhaustivo de los mecanismos moleculares de la transferencia de tecnología, la bioestadística aplicada a la publicación científica de alto impacto, la ética del reporte metodológico y la traducción del descubrimiento biofarmacéutico en patentes y propiedad intelectual.

Qué cubre

1. Comunicación y Transferencia
2. Ética e Historia de la Comunicación Científica
3. · La Evolución de la Comunicación Científica
4. · Fundamentos Éticos de la Divulgación
5. Estructura del Artículo Científico (IMRaD)
6. · Análisis Estadístico Avanzado en la Sección de Métodos
7. · Intención de Tratar (ITT) vs. Por Protocolo (PP)
8. Escritura Científica y Reporting Guidelines
9. · Estructura del Flujo de Pacientes según CONSORT
10. Selección de Revistas y Métricas Bibliométricas
11. · Principales Métricas Científicas y sus Fundamentos Matemáticos
12. · Comparativa de Sistemas Métricos Globales de Indexación
13. · La Amenaza de las Editoriales Depredadoras
14. El Proceso de Revisión por Pares (Peer Review) y Cartas de Réplica
15. · La Carta de Respuesta a los Revisores (Rebuttal Letter)
16. Integridad Científica, Sesgos y Retracciones
17. · Flujograma COPE de Actuación ante Sospecha de Plagio
18. · Casos Históricos de Fraude Científico y su Impacto
19. Propiedad Intelectual en Investigación Clínica
20. · Criterios de Patentabilidad de Invenciones Médicas
21. Patentes vs. Publicación Científica
22. · Estructura de una Solicitud Internacional de Patente (PCT)
23. Oficinas de Transferencia de Tecnología (OTRI/TTO) y Spin-offs
24. · Mecanismos de Explotación de la Tecnología Médica
25. Ciencia Abierta, Preprints y el Movimiento Plan S
26. · El Impacto del Plan S y la Transición de Modelos
27. Divulgación Científica Social y la Comunicación Pública de Resultados
28. · Estrategias para una Divulgación Responsable sin "Spin"
29. Registros Públicos de Ensayos Clínicos
30. · Principales Plataformas de Registro de Ensayos
31. Comunicación a Entidades Reguladoras (FDA, EMA)
32. · La Estructura Organizativa del Common Technical Document (CTD)
33. · Normas Éticas y de Calidad ICH-GCP
34. Monitorización de Impacto, Altmetrics y Desinformación