Medicina Interna — Patología Suprarrenal

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Insuficiencia suprarrenal, síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo primario, feocromocitoma, hiperplasia congénita, incidentaloma y tumores malignos adrenales.

Qué cubre

1. Anatomía y fisiología de la glándula suprarrenal
2. · Corteza suprarrenal — Tres zonas con hormonas distintas
3. · Médula suprarrenal
4. Síntesis de hormonas esteroideas y el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal
5. · Esteroidogénesis suprarrenal
6. · El eje HHA y la regulación del cortisol
7. · El sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA)
8. Insuficiencia suprarrenal primaria: enfermedad de Addison
9. · Etiología
10. · Manifestaciones clínicas de la ISR primaria
11. ISR secundaria y terciaria: déficit central de cortisol
12. Crisis adrenal: emergencia endocrina
13. · Factores precipitantes de la crisis adrenal
14. · Clínica y tratamiento de la crisis adrenal
15. Diagnóstico de la insuficiencia suprarrenal
16. · Algoritmo diagnóstico
17. · Tratamiento sustitutivo crónico de la ISR
18. Síndrome de Cushing: fisiopatología y presentación clínica
19. · Clasificación etiopatogénica
20. · Manifestaciones clínicas del síndrome de Cushing
21. Diagnóstico del síndrome de Cushing: algoritmo en tres etapas
22. · Etapa 1 — Demostración del hipercortisolismo
23. · Etapa 2 — Determinación de la dependencia de ACTH
24. · Etapa 3 — Localización en el ACTH-dependiente (diferenciación hipofisario vs. ectópico)
25. Tratamiento del síndrome de Cushing
26. · Tratamiento por etiología
27. · Fármacos inhibidores de la esteroidogénesis
28. Hiperaldosteronismo primario (HAP): síndrome de Conn y variantes
29. · Etiología
30. · Diagnóstico del HAP — Tres etapas
31. · Tratamiento del HAP
32. Feocromocitoma y paraganglioma: el tumor de las crisis hipertensivas
33. · La "regla del 10" (actualizada)
34. · Presentación clínica
35. · Diagnóstico bioquímico e imagen
36. · Tratamiento
37. Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC): déficit de 21-hidroxilasa
38. · Fisiopatología del déficit de 21-hidroxilasa
39. · Tratamiento de la HSC por déficit de 21-OHasa
40. Incidentaloma suprarrenal: evaluación y criterios de manejo
41. · Evaluación del incidentaloma suprarrenal
42. · Criterios de cirugía en el incidentaloma
43. Carcinoma adrenocortical (CAC)
44. · Características diagnósticas y staging
45. · Tratamiento del CAC
46. Correlaciones clínicas y diagnóstico diferencial de alta complejidad
47. · Hipopotasemia de causa endocrina — Diagnóstico diferencial
48. · HTA resistente de etiología endocrina — Cuándo sospechar y estudiar
49. · Diagnóstico diferencial del "pseudo-Cushing"