Neurodegeneración — Patología General · Nivel Experto

Patología General · Ciencias Básicas

Cómo empieza

Mecanismos moleculares de la muerte neuronal progresiva, patología de las proteinopatías, vías de señalización patogénica y correlaciones clínico-patológicas en las principales enfermedades neurodegenerativas.

Qué cubre

1. Neuro degeneración
2. 01 —— Introducción y Conceptos Fundamentales
3. · 1.1 Clasificación Basada en la Proteína Acumulada
4. · 1.2 Vulnerabilidad Neuronal Selectiva
5. 02 —— Mecanismos Moleculares de la Muerte Neuronal
6. · 2.1 Estrés del Retículo Endoplásmico (RE) y Respuesta a Proteínas Desplegadas (UPR)
7. · 2.2 Disfunción del Sistema Ubiquitina-Proteasoma (UPS)
8. · 2.3 Autofagia — Macroautofagia, Microautofagia y CMA
9. · 2.4 Toxicidad Sináptica y Pérdida de Plasticidad
10. · 2.5 Estrés Oxidativo y Disfunción Redox
11. · 2.6 Excitotoxicidad
12. 03 —— Proteostasis y Proteinopatías
13. · 3.1 Termodinámica del Mal Plegamiento Proteico
14. · 3.2 Secuencia de Agregación: Monómero → Oligómero → Fibra → Placa
15. · 3.3 Las Proteínas Clave en Neurodegeneración
16. 04 —— Disfunción Mitocondrial en Neurodegeneración
17. · 4.1 Complejos de la Cadena Respiratoria como Dianas
18. · 4.2 El Papel del Calcio Mitocondrial
19. · 4.3 Biogénesis Mitocondrial — PGC-1α
20. 05 —— Neuroinflamación y Gliopatía
21. · 5.1 Microglia — Del Estado Homeostático a la Activación Patológica
22. · 5.2 Astrocitos Reactivos (Astrogliosis)
23. · 5.3 Inflammasoma NLRP3 — El Giro Patológico de la Inflamación
24. · 5.4 La Barrera Hematoencefálica en la Neurodegeneración
25. 06 —— Enfermedad de Alzheimer
26. · 6.1 Neuropatología — Las Dos Lesiones Definitorias
27. · 6.2 La Hipótesis de la Cascada Amiloide (Hardy & Higgins, 1992)
28. · 6.3 Genética de la EA
29. · 6.4 Biomarcadores — Marco AT(N)
30. · 6.5 Tratamiento — De los Sintomáticos a la Modificación de la Enfermedad
31. 07 —— Enfermedad de Parkinson
32. · 7.1 Neuropatología
33. · 7.2 Estadificación de Braak para EP
34. · 7.3 Genética de la EP
35. · 7.4 Tratamiento Farmacológico de la EP
36. 08 —— Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
37. · 8.1 Genética de la ELA
38. · 8.2 Mecanismos Patogénicos Específicos de la ELA
39. · 8.3 Tratamiento de la ELA
40. 09 —— Enfermedad de Huntington
41. · 9.1 Neuropatología
42. · 9.2 Mecanismos de Toxicidad de la Huntingtina Mutada (mHTT)
43. · 9.3 Tratamiento
44. 10 —— Enfermedades Priónicas
45. · 10.1 Diagnóstico de las Enfermedades Priónicas
46. 11 —— Demencia Frontotemporal (DFT)
47. · 11.1 Variantes Clínicas
48. 12 —— Demencia por Cuerpos de Lewy (DCLewy)
49. 13 —— PSP, MSA y Otras Sinucleinopatías/Tauopatías
50. 14 —— Ataxias Espinocerebelosas (SCAs)
51. 15 —— Genética y Epigenética de la Neurodegeneración
52. · 15.1 Tipos de Variantes Genéticas
53. · 15.2 Epigenética en Neurodegeneración
54. 16 —— Biomarcadores en Neurodegeneración
55. · 16.1 Biomarcadores en LCR
56. · 16.2 Biomarcadores en Plasma — La Nueva Frontera
57. 17 —— Propagación Priónica — El Concepto Pan-Neurodegenerativo
58. · 17.1 Mecanismos de Transferencia Intercelular
59. 18 —— Estrategias Terapéuticas Transversales
60. · 18.1 Inmunoterapia Activa y Pasiva
61. · 18.2 Terapias Génicas y Oligonucleótidos Antisentido
62. · 18.3 Dianas de Proteostasis
63. · 18.4 Neuroprotección Metabólica
64. 19 —— Fronteras del Conocimiento en Neurodegeneración
65. · 19.1 Senescencia Celular en el SNC
66. · 19.2 Condensados de Fase Líquida y Transiciones de Fase
67. · 19.3 Microbiota Intestinal y Neurodegeneneración
68. · 19.4 Inteligencia Artificial y Neurodegeneración