Síndromes Mielodisplásicos · Medicina Interna

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Compendio experto de los síndromes mielodisplásicos (SMD): patogenia molecular, clasificación OMS 2022, sistemas de estratificación pronóstica (IPSS-R e IPSS-M), y el arsenal terapéutico completo — desde el soporte transfusional hasta el trasplante alogénico y las nuevas terapias moleculares.

Qué cubre

1. Introducción y Epidemiología
2. · Historia Natural y Curso Clínico
3. Patogenia Molecular de los SMD
4. · 1. Modificadores Epigenéticos (los más frecuentes)
5. · 2. Factores de Splicing del Pre-ARNm (específicos de los SMD)
6. · 3. Factores de Transcripción y Supresores Tumorales
7. · 4. Señalización de la Proliferación
8. Hematopoyesis Ineficaz y Morfología Displásica
9. · Mecanismos de la Hematopoyesis Ineficaz
10. · Criterios de Displasia Morfológica
11. Presentación Clínica de los SMD
12. · Síntomas Relacionados con la Anemia
13. · Síntomas Relacionados con la Neutropenia y Trombocitopenia
14. · Presentación en Urgencias
15. Laboratorio y Hemograma en los SMD
16. · Hemograma
17. · Frotis de Sangre Periférica
18. · Estudios de Laboratorio Complementarios
19. Biopsia y Aspirado de Médula Ósea
20. · Celularidad y Arquitectura
21. · Contaje de Blastos
22. · Fibrosis Medular (Mielofibrosis en SMD)
23. · ALIP (Abnormal Localization of Immature Precursors)
24. Citogenética y Biología Molecular
25. · Citogenética Convencional (Cariotipo en Bandas G)
26. · Clasificación Citogenética del IPSS-R
27. · FISH y Arrays de SNP
28. · Secuenciamiento NGS (Next Generation Sequencing)
29. Clasificación OMS 2022 de los SMD
30. IPSS-R e IPSS-M: Estratificación Pronóstica
31. · IPSS-R (Revised International Prognostic Scoring System)
32. · Ajuste por Edad en el IPSS-R
33. · IPSS-M: La Versión Molecular
34. Tratamiento de Soporte en los SMD
35. · Transfusión de Concentrado de Hematíes (CH)
36. · Quelación de Hierro
37. · Transfusión de Plaquetas
38. · Profilaxis Antimicrobiana
39. Agentes Estimuladores de la Eritropoyesis (ASE)
40. · Criterios de Selección para ASE
41. · Posología
42. Luspatercept: Trampa de Ligandos de la Superfamilia TGF-β
43. · Indicaciones y Eficacia
44. Lenalidomida en el SMD con del(5q)
45. · Mecanismo de Acción en el SMD-del(5q)
46. · Eficacia Clínica
47. · Posología, Precauciones y el Riesgo de TP53
48. Agentes Hipometilantes (AHM): Azacitidina y Decitabina
49. · Azacitidina (5-Azacitidina, AZA)
50. · Decitabina (5-Aza-2'-desoxicitidina)
51. · Predicción de Respuesta a los AHM
52. · Combinaciones con AHM en Ensayo Clínico o Aprobadas
53. Trasplante Alogénico de Progenitores Hematopoyéticos (TCH)
54. · Criterios de Selección para TCH
55. · Modalidades de Acondicionamiento
56. · Papel de los AHM como Puente al Trasplante
57. · Mantenimiento Post-Trasplante con AHM
58. Nuevas Terapias y Ensayos Clínicos en SMD
59. SMD Secundario / Relacionado con Terapia (SMD-t)
60. · Diagnóstico Diferencial: SMD-t vs. CHIP relacionada con el tratamiento
61. Algoritmos Diagnósticos y Terapéuticos
62. · Algoritmo: Diagnóstico ante Citopenias Inexplicadas en el Adulto Mayor
63. · Algoritmo: Decisión Terapéutica Según el Riesgo