Trastornos Neurocognitivos — Atlas Clínico Experto

Psiquiatría · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Los Trastornos Neurocognitivos (TNC) constituyen el único grupo de trastornos del DSM-5-TR cuya psicopatología subyacente es, en la mayoría de los casos, conocida y demostrable: representan un declive adquirido respecto a un nivel previo de funcionamiento en uno o más dominios cognitivos, secundario a una alteración estructural, metabólica, vascular, infecciosa, traumática o degenerativa del sistema nervioso…

Qué cubre

1. Introducción y Concepto de Trastorno Neurocognitivo
2. · 1.1 La transición conceptual: por qué se abandonó «demencia» como eje
3. · 1.2 Estructura diagnóstica en dos ejes
4. · 1.3 Epidemiología general
5. · 1.4 Importancia clínica de la categoría
6. Los Seis Dominios Neurocognitivos
7. · 2.1 Atención compleja
8. · 2.2 Función ejecutiva
9. · 2.3 Aprendizaje y memoria
10. · 2.4 Lenguaje
11. · 2.5 Perceptual-motor (visuoespacial y praxias)
12. · 2.6 Cognición social
13. Clasificación DSM-5-TR y CIE-11
14. · 3.1 Los tres síndromes nucleares
15. · 3.2 Las etiologías reconocidas
16. · 3.3 Especificadores de gravedad y conducta
17. · 3.4 Comparación con la CIE-11
18. Delirium (Síndrome Confusional Agudo)
19. · 4.1 Subtipos según actividad psicomotora
20. · 4.2 Factores predisponentes y precipitantes
21. · 4.3 Delirium vs. Demencia: el diagnóstico diferencial crucial
22. · 4.4 Herramientas de cribado
23. · 4.5 Manejo del delirium
24. TNC Leve y Mayor: el Espectro del Declive
25. · 5.1 El Trastorno Neurocognitivo Leve (TNC leve / MCI)
26. · 5.2 El Trastorno Neurocognitivo Mayor (demencia)
27. · 5.3 Diagnóstico diferencial con la pseudodemencia depresiva
28. Enfermedad de Alzheimer
29. · 6.1 Neuropatología y fisiopatología
30. · 6.2 Factores de riesgo
31. · 6.3 Presentación clínica y evolución
32. · 6.4 Criterios diagnósticos y biomarcadores
33. · 6.5 Tratamiento
34. Trastorno Neurocognitivo Vascular
35. · 7.1 Características clínicas distintivas
36. · 7.2 Criterios diagnósticos
37. · 7.3 Subtipos y formas hereditarias
38. · 7.4 Factores de riesgo y prevención
39. TNC por Cuerpos de Lewy
40. · 8.1 Las cuatro características clínicas nucleares
41. · 8.2 La regla del «un año» y diagnóstico
42. · 8.3 Rasgos de apoyo y disautonomía
43. · 8.4 Tratamiento
44. Degeneración Lobar Frontotemporal
45. · 9.1 Variante conductual (vcFTD)
46. · 9.2 Afasias progresivas primarias (variantes del lenguaje)
47. · 9.3 Neuropatología y solapamientos
48. · 9.4 Tratamiento
49. Parkinson, Huntington y Demencias Subcorticales
50. · 10.1 Demencia de la enfermedad de Parkinson
51. · 10.2 Enfermedad de Huntington
52. · 10.3 Parálisis supranuclear progresiva y degeneración corticobasal
53. TNC Secundarios y Causas Tratables
54. · 11.1 La batería de causas reversibles
55. · 11.2 Hidrocefalia normotensiva
56. · 11.3 Demencia alcohólica y síndrome de Wernicke-Korsakoff
57. Traumatismo, Priones e Infección por VIH
58. · 12.1 TNC debido a traumatismo cerebral
59. · 12.2 TNC por priones (Creutzfeldt-Jakob)
60. · 12.3 Trastorno neurocognitivo asociado al VIH (HAND)
61. Evaluación y Diagnóstico
62. · 13.1 La anamnesis y el informante
63. · 13.2 Pruebas de cribado cognitivo
64. · 13.3 Estudio de laboratorio
65. · 13.4 Neuroimagen
66. · 13.5 Algoritmo diagnóstico integrado
67. Síntomas Conductuales y Psicológicos (SCPD)
68. · 14.1 Espectro de los SCPD
69. · 14.2 Evaluación de los SCPD
70. · 14.3 Manejo: primero lo no farmacológico
71. · 14.4 Opciones farmacológicas (cuando son necesarias)
72. Tratamiento, Cuidados y Prevención
73. · 15.1 Principios generales del tratamiento
74. · 15.2 Intervenciones no farmacológicas
75. · 15.3 El cuidador y la planificación
76. · 15.4 Prevención: los factores de riesgo modificables
77. Síntesis Clínica Integradora
78. · 16.1 Las preguntas que ordenan el diagnóstico
79. · 16.2 El patrón clínico como brújula etiológica
80. · 16.3 Errores clínicos a evitar
81. · 16.4 Síntesis final