Enfermedades Desmielinizantes del SNC

Enfermedades Desmielinizantes del SNC — Referencia de Nivel Experto

Cómo empieza

Del oligodendrocito y la arquitectura molecular del nódulo de Ranvier a la placa, el brote y la progresión silente. Esclerosis múltiple, neuromielitis óptica, MOGAD, encefalomielitis aguda diseminada y las desmielinizaciones metabólico-tóxicas e infecciosas, con su biología, inmunopatología, criterios diagnósticos detallados, neuroimagen, líquido cefalorraquídeo, biomarcadores y el arsenal terapéutico moderno…

Qué cubre

1. Concepto, terminología y clasificación de las enfermedades desmielinizantes
2. · Clasificación etiopatogénica operativa
3. · Una nota histórica imprescindible
4. La mielina: biología celular, bioquímica y la arquitectura del nódulo de Ranvier
5. · El oligodendrocito frente a la célula de Schwann
6. · Bioquímica: lípidos y proteínas de la mielina central
7. · La arquitectura molecular del nódulo de Ranvier
8. · La mielina como soporte trófico del axón
9. Fisiopatología de la desmielinización, del bloqueo de conducción y de la remielinización
10. · De la fibra sana al déficit clínico
11. · Correlatos clínicos de la fisiología alterada
12. · Remielinización: por qué existe y por qué fracasa
13. Esclerosis múltiple: epidemiología
14. · Distribución por edad, sexo y tiempo
15. · El gradiente latitudinal y los estudios de migración
16. Etiología y factores de riesgo de la esclerosis múltiple
17. · Susceptibilidad genética
18. · Factores ambientales
19. Inmunopatología de la esclerosis múltiple
20. · La cascada inmunológica: del exterior al interior del SNC
21. · Los patrones de Lassmann-Lucchinetti
22. Neuropatología: la placa y la patología de sustancia gris
23. · Clasificación de las placas según su actividad
24. · La revolución de la patología de sustancia gris
25. Manifestaciones clínicas: los síndromes topográficos del brote
26. · Neuritis óptica
27. · Mielitis (parcial)
28. · Síndromes de tronco encefálico y pares craneales
29. · Síndromes cerebelosos
30. Síntomas a lo largo de la enfermedad: fatiga, cognición, ánimo y fenómenos paroxísticos
31. · Fatiga
32. · Deterioro cognitivo
33. · Síntomas psiquiátricos
34. · Disfunción vesical, intestinal y sexual
35. · Dolor, espasticidad y fenómenos paroxísticos
36. Fenotipos y curso evolutivo
37. · Del riesgo subclínico a las formas progresivas
38. · Medición de la discapacidad y pronóstico
39. Diagnóstico: los criterios de McDonald
40. · Definiciones operativas
41. · La aportación de las bandas oligoclonales (McDonald 2017)
42. · Escenarios diagnósticos según la presentación clínica
43. Pruebas complementarias: RM, líquido cefalorraquídeo, potenciales evocados y OCT
44. · Resonancia magnética: el pilar paraclínico
45. · Líquido cefalorraquídeo
46. · Potenciales evocados y tomografía de coherencia óptica
47. · Biomarcadores en sangre
48. Diagnóstico diferencial y banderas rojas
49. · Principales imitadores («MS mimics»)
50. Tratamiento del brote agudo
51. · Corticoides a dosis altas
52. · Plasmaféresis y opciones de rescate
53. Terapias modificadoras de la enfermedad (TME/DMT)
54. · Panorama farmacológico
55. · Cribado, monitorización y la amenaza de la LMP
56. Tratamiento sintomático y rehabilitación
57. · Manejo por síntomas
58. Situaciones especiales: embarazo, EM pediátrica, vacunación y comorbilidad
59. · EM y embarazo
60. · EM pediátrica
61. · Vacunación e inmunización
62. Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD)
63. · Inmunopatología
64. · Síndromes clínicos cardinales
65. · Diagnóstico (criterios internacionales 2015)
66. Enfermedad por anticuerpos anti-MOG (MOGAD)
67. · Fenotipos clínicos según la edad
68. Encefalomielitis aguda diseminada (ADEM) y desmielinizaciones postinfecciosas
69. · Clínica y rasgos diferenciales
70. Síndromes desmielinizantes focales y variantes de la esclerosis múltiple
71. · Síndromes desmielinizantes «aislados»
72. · Variantes fulminantes y atípicas de la EM
73. Desmielinización metabólica, tóxica e infecciosa
74. · Síndrome de desmielinización osmótica (mielinólisis)
75. · Otras desmielinizaciones adquiridas no inmunes
76. Integración diagnóstica y urgencias desmielinizantes
77. · Algoritmo mental de aproximación
78. · Comparativa de las tres grandes entidades inmunomediadas
79. · Urgencias desmielinizantes que no admiten demora