Grandes Síndromes Neurológicos

Grandes Síndromes Neurológicos — Referencia de Nivel Experto

Cómo empieza

Los patrones sindrómicos cardinales con que la enfermedad neurológica se presenta ante el internista: conciencia, HTIC, meningitis, ictus, crisis, delirium, encefalopatías, síndromes motores, sensitivos, medulares, neuromusculares, de pares craneales, vestibulares, corticales, demencia y cefalea — con pruebas complementarias e integración diagnóstica.

Qué cubre

1. El concepto de gran síndrome neurológico
2. · El perfil temporal como eje del razonamiento
3. Síndrome de alteración de la conciencia y coma
4. · Gradación clínica del nivel de conciencia
5. · Escala de coma de Glasgow (GCS)
6. · Exploración del paciente comatoso: signos de localización del tronco
7. · Coma estructural vs. tóxico-metabólico
8. · Abordaje sistemático del coma de causa desconocida
9. · Escala FOUR y limitaciones de la GCS
10. · Pronóstico del coma y muerte encefálica
11. Síndrome de hipertensión intracraneal
12. · Manifestaciones clínicas
13. · Síndromes de herniación cerebral
14. · Manejo de la HTIC y correlación con etiologías
15. Síndrome meníngeo
16. · Exploración: signos de irritación meníngea
17. · Análisis del LCR: la clave diagnóstica
18. · Correlación etiológica y manejo
19. · Encefalitis: cuando el parénquima se inflama
20. · Hemorragia subaracnoidea como síndrome meníngeo
21. Síndrome cerebrovascular (ictus)
22. · Fisiopatología: penumbra isquémica
23. · Clasificación etiológica del ictus isquémico (TOAST)
24. · Síndromes topográficos vasculares
25. · Ictus hemorrágico
26. · Manejo agudo y correlación terapéutica
27. · Síndromes troncoencefálicos clásicos (síndromes alternos)
28. · Escala NIHSS y cuantificación del déficit
29. · Clasificación clínica de Oxford (Bamford / OCSP)
30. Síndrome convulsivo y status epiléptico
31. · Clasificación de las crisis (ILAE)
32. · Diagnóstico diferencial: la gran trampa del síncope
33. · Crisis sintomáticas agudas: el enfoque internista
34. · El periodo postcrítico y la parálisis de Todd
35. · Estudio de la primera crisis y consideraciones del manejo crónico
36. Síndrome confusional agudo (delirium)
37. · Subtipos clínicos
38. · Delirium vs. demencia: la distinción crítica
39. · Etiología: el modelo predisponente-precipitante
40. · Manejo
41. Síndromes encefalopáticos y disautonómicos
42. · Encefalopatías metabólicas y tóxicas mayores
43. · Síndromes disautonómicos
44. Síndrome piramidal: neurona motora superior vs. inferior
45. · Esclerosis lateral amiotrófica: el síndrome mixto paradigmático
46. · El abordaje de la debilidad: localizar el nivel
47. Síndromes extrapiramidal y cerebeloso
48. · Síndromes extrapiramidales
49. · Síndrome cerebeloso
50. Síndrome medular
51. · Síndromes medulares topográficos
52. Síndrome neuromuscular (SNP, unión y músculo)
53. · Polineuropatía y síndrome de Guillain-Barré
54. · Trastornos de la unión neuromuscular
55. · Miopatías
56. Síndromes sensitivos
57. · Patrones topográficos del déficit sensitivo
58. · Semiología del dolor neuropático
59. Síndromes de nervios craneales y del tronco encefálico
60. · Síndromes oculomotores y de la mirada
61. · Parálisis facial: central vs. periférica
62. · Pares bajos y síndromes de la base del cráneo
63. Síndrome vestibular y vértigo
64. · Las grandes causas periféricas
65. Síndromes corticales y afasias
66. · Lóbulos cerebrales y sus síndromes
67. · Clasificación de las afasias
68. Síndrome demencial
69. · Clasificación etiológica de las demencias
70. · Demencias reversibles: la obligación del internista
71. Síndrome de cefalea
72. · Cefaleas primarias
73. · Cefaleas secundarias de alarma
74. Pruebas complementarias en los síndromes neurológicos
75. · Neuroimagen: TC vs. RM
76. · Punción lumbar y análisis del LCR
77. · Neurofisiología
78. Integración diagnóstica y síntesis
79. · Mapa de decisión sindrómica
80. · Los cinco principios de cierre